Gisteren hebben alle Nederlanders de folder van het EPD in huis gekregen. Met een mooie beschrijving van de ideale wereld. Het is belachelijk dat het in Nederland nog allemaal niet geregeld is en de minister denkt nu door een wet voor te stellen dat alle doktoren in Nederland opeens wel het EPD gaan gebruiken.

Het voorbeeld zoals in de folder staat beschreven (een mevrouw komt bij de huisartsenpost, die huisartsenpost heeft inzicht in de medische gegevens van de betreffende mevrouw, en na het weekend heeft de eigen huisarts inzicht in de gegevens van de huisartsenpost) is natuurlijk iets wat allang had gemoeten. Maar in Nederland niet zo werkt. Ik zal de bron nog eens nazoeken, maar volgens mij heeft 5% van de huisartsenposten in Nederland inzicht in medische gegevens van patiënten. Dat betekent dus dat de kans groot is (namelijk 95%) dat als je bij een HAP komt, ze niets van je weten. Zelfs als je eigen huisarts toevallig dienst heeft.

Dat nu met deze folder opeens alle artsen het EPD gaan gebruiken lijkt me een illusie. Wat alleen helpt is het publiekelijk bekend maken (‘de standpaal’) van die huisartsen, huisartsenposten en andere zorgverleners die niet mee willen doen. 

Vraag dus aan de huisarts of hij toegang heeft tot het landelijk EPD en als dat niet het geval is, vraag dan waarom niet. Ik ga die vraag ook stellen aan de HAPA (‘onze’ HAP in Alkmaar). Want alleen als wij met elkaar de doktoren aanspreken op het niet meedoen van dit soort ontwikkelingen die de gezondheidszorg in Nederland verbeteren, krijgen we echt iets voor elkaar.

En mocht u dit niet durven te vragen, omdat u de goede relatie met uw arts niet durft te verstoren, dan mag u het mij vragen. Dan zal ik dat voor u doen. Maar eigenlijk is het toch gek. Hoe kan je nu een goede relatie met iemand verstoren als je alleen maar vraagt of hij er alles aan doet om de patiënt weer zo snel mogelijk zo beter mogelijk te maken?